Минздрав РФ приказом № 669н от 17 ноября 2025 года установило четкий порядок назначения биологически активных добавок (БАД) медицинскими работниками при оказании помощи пациентам.
Документ вступит в силу 1 марта 2026 года и будет действовать до 1 марта 2031 года. Это ключевой шаг к интеграции БАД в клиническую практику на основе медицинских показаний.
Основные положения приказа:
✅ Назначать могут лечащие врачи, фельдшеры или акушерки с делегированными полномочиями только зарегистрированные БАД из специального перечня Минздрава при наличии показаний и в соответствии со схемами из методических рекомендаций.
✅ Все назначения фиксируются в медицинской документации с указанием наименования БАД, длительности курса, способа применения и обоснования; пациенты получают информацию в доступной форме и выписки по запросу.
✅ Порядок опирается на Федеральный закон № 323-ФЗ и № 29-ФЗ, подчеркивая безопасность и качество БАД как природных веществ или пробиотиков.
Новые законодательные инициативы переводят БАДы из зоны самолечения в качественную клиническую практику.
Для пациентов — максимальная безопасность и доверие: исключается риск неподходящих добавок, гарантируется качество природных веществ/пробиотиков по законам № 323-ФЗ и № 29-ФЗ, плюс выписки по запросу для контроля курса. Это снижает передозировки и повышает эффективность профилактики дефицитов.
Для практикующих врачей и фельдшеров — четкие инструменты: делегированные полномочия, стандартизированные схемы, интеграция в документацию упрощают рекомендации без юридических рисков, открывая БАД как дополнение терапии с доказанной базой.
Таким образом, включение в перечень БАД с доказанной эффективностью повышает доверие потребителей, гарантируя качество и безопасность от профессионалов, как на этапе производства, так и на этапе реализации БАД. В итоге рынок БАД эволюционирует к партнерству клиник и производителей, повышая доверие потребителей и стандарты качества на всех этапах.
